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DOLORE CRONICO DEL PAVIMENTO PELVICO E TRATTAMENTO CON TECARTERAPIA
Lo studio pilota è stato voluto da Golden Star e condotto presso il Liverpool Women’s Hospital, un importante ospedale di ricerca in ostetricia, ginecologia e neonatologia a Liverpool, in Inghilterra. Lo studio ha come obiettivo quello di indagare l'efficacia del trattamento di Tecarterapia con il sistema Fisiowarm 7.0 nelle pazienti con dolore cronico del paviemnto pelvico (Chronic Pelvic Pain Syndrome, CPPS).
Il Liverpool Women’s Hospital è uno dei pochi nel Regno Unito dedicato specificatamente alla cura delle donne, sicuramente il più grande ospedale femminile.
Questa specializzazione li ha portati a comprendere la sensibilità della salute femminile e per questo offrono una gamma completa di servizi ginecologici.
Lo staff della clinica è rappresentato da eccellenze nel campo della cura e del benessere della donna.
Il Liverpool Women’s Hospital è uno dei pochi nel Regno Unito dedicato specificatamente alla cura delle donne, sicuramente il più grande ospedale femminile.
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ABSTRACT
Lo studio ha come obiettivo quello di indagare l’efficacia del trattamento di Tecarterapia con il sistema Fisiowarm nelle pazienti con dolore cronico del pavimento pelvico (Chronic Pelvic Pain Syndrome, CPPS).
Sono stati presi in considerazione il miglioramento del dolore, della funzionalità sessuale e il miglioramento della qualità di vita. Indagati tramite VAS, McGill pain rating index, FSFI full scale score, EMG e Physical health subdomain of quality of life.
Sono state selezionate 22 pazienti di più di 18 anni, con diagnosi di CPPS, con tensione muscolare alla palpazione, presenza di segnale anormale registrato tramite EMG e con trattamento farmacologico non modificato nelle 4 settimane prima del primo trattamento.
Le pazienti sono state trattate per 6 settimane, con un trattamento a settimana di 30 min.
Il trattamento è stato eseguito sia esterno con l’elettrodo statico automatico che interno tramite sonda vaginale.
Sono stati valutati i risultati ad una settimana dopo il trattamento e a 6 settimane.
In tutte le pazienti c’è stato un miglioramento di tutti i parametri sia ad una settimana che a 6.
I risultati a 6 settimane sono stati una riduzione della VAS di 51.9 (p<0.005), una riduzione del McGill pain rating index di 13.8 (p<0.005), un miglioramento del FSFI di 9.2 (p=0.005), una riduzione dell’iperattività registrata tramite EMG di 6.5 (p<0.005) ed un miglioramento della qualità di vita di 19.4 (p=0.001).
I risultati mostrano un miglioramento generale della qualità di vita delle pazienti, sarebbe interessante riproporre lo studio con un numero più elevato di pazienti e con la presenza di un gruppo controllo.
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